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未註銷藥品許可證資料集
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SELECT * FROM this WHERE %7 = '持續釋放口溶錠' ORDER BY _id_ ASC
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可用欄位參考
許可證字號
有效日期
發證日期
許可證種類
通關簽審文件編號
中文品名
適應症
劑型
包裝
藥品類別
主成分略述
申請商名稱
申請商地址
申請商統一編號
製造商名稱
製造廠廠址
製造廠國別
異動日期
包裝與國際條碼
英文品名
用法用量
舊證字號
許可證字號
有效日期
發證日期
許可證種類
通關簽審文件編號
中文品名
適應症
劑型
包裝
藥品類別
主成分略述
申請商名稱
申請商地址
申請商統一編號
製造商名稱
製造廠廠址
製造廠國別
異動日期
包裝與國際條碼
英文品名
用法用量
舊證字號
衛署藥製字第055576號
2015-12-15
2010-12-15
製 劑
DHY00105557606
漢洛欣持續釋放口溶錠 0.2 毫克
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
持續釋放口溶錠
鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
須由醫師處方使用
TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
旭能醫藥生技股份有限公司
台北市內湖區內湖路一段324號7樓
53311974
回春堂製藥廠股份有限公司
桃園縣新屋鄉社子村2鄰社子8號
TAIWAN
2014-10-20
鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
Hanlosin S.R.O.D. Tablets 0.2 mg
詳見說明書
衛署藥製字第057948號
2018-05-31
2013-05-31
製 劑
DHY00105794801
若通持續釋放口溶錠0.2毫克
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
持續釋放口溶錠
鋁箔盒裝
須由醫師處方使用
TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
03088802
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
TAIWAN
2013-07-01
鋁箔盒裝
Zotan Orally Disintegrating Tablets 0.2mg
請詳閱說明書後使用
衛署藥輸字第024403號
2016-03-09
2006-03-09
製 劑
DHA00202440308
活路利淨D 持續釋放口溶錠0.2毫克
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
持續釋放口溶錠
鋁箔盒裝
須由醫師處方使用
TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
台灣安斯泰來製藥股份有限公司
台北市中山區民生東路3段10號5樓
11919506
ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER
180 OZUMI, YAIZU-SHI, SHIZUOKA 425-0072 JAPAN
JAPAN
2014-05-29
鋁箔盒裝
Harnalidge D tablets 0.2mg
通常,成人1日1次,於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride起始劑量為0.2 mg,若療效不佳,才增加至0.4 mg。每日最大使用劑量為0.4 mg。對於高齡者的投與由於高齡者有時有腎功能低下的情形,對腎功能低下者由0.1 mg開始投與,經過充分的觀察才增量至0.2 mg。投與0.2 mg治療無法獲得所預期的效果時,請勿再增量,宜採行其他的適當處置。
衛署藥輸字第024403號
2016-03-09
2006-03-09
製 劑
DHA00202440308
活路利淨D 持續釋放口溶錠0.2毫克
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
持續釋放口溶錠
鋁箔盒裝
須由醫師處方使用
TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
台灣安斯泰來製藥股份有限公司
台北市中山區民生東路3段10號5樓
11919506
ASTELLAS TOKAI CO., LTD. YAIZU PLANT
3-11, NIHONBASHI - HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 103-8411, JAPAN
JAPAN
2014-05-29
鋁箔盒裝
Harnalidge D tablets 0.2mg
通常,成人1日1次,於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride起始劑量為0.2 mg,若療效不佳,才增加至0.4 mg。每日最大使用劑量為0.4 mg。對於高齡者的投與由於高齡者有時有腎功能低下的情形,對腎功能低下者由0.1 mg開始投與,經過充分的觀察才增量至0.2 mg。投與0.2 mg治療無法獲得所預期的效果時,請勿再增量,宜採行其他的適當處置。
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