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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016838號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-06-09 |
| 發證日期 | 2006-06-09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601683801 |
| 中文品名 | 立可測 尿液毒物品管液(濃度C1,C2, C3,C4, C2鴉片劑, C3,鴉片劑) |
| 英文品名 | Liquichek Urine Toxicology Control (C1, C2, C3, C4, C2 Low Opiate, C3 Low Opiate) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段126號14樓 |
| 申請商統一編號 | 70783391 |
| 製造商名稱 | BIO-RAD LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2012-01-06 |
| 效能 | 用以監控實驗室執行尿液毒物確認步驟的品管物質。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |