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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016850號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-06-22 |
| 發證日期 | 2006-06-22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601685004 |
| 中文品名 | 蒂艾思自動紅血球沉降速率裝置 |
| 英文品名 | DIESSE Automated Sedimentation Rate Drive |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5800 自動沉降速率裝置 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泓展有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區敬業一路１６０號７樓 |
| 申請商統一編號 | 12554363 |
| 製造商名稱 | DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLE ROSE, 10, LOC. LA TOGNAZZA, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY |
| 製造廠國別 | ITALY |
| 異動日期 | 2011-10-26 |
| 效能 | 測定人類血液檢體之紅血球沉降速率。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | VIA A. SOLARI 19, 20144 MILANO, ITALY |
| 劑型 | |
| 包裝 |