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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016852號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012-11-30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011-06-22 |
| 發證日期 | 2006-06-22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601685208 |
| 中文品名 | "西門子" 全自動生化分析系統尿素氮試劑 |
| 英文品名 | "Express Plus" BUN Reagent |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1770 尿素氮試驗系統 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | FISHER DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址 | 8365 VALLEY PIKE, MIDDLETOWN, VA 22645, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2012-12-07 |
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| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |