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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016964號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-08-04 |
| 發證日期 | 2006-08-04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601696406 |
| 中文品名 | "比孚"血液濃縮器 |
| 英文品名 | "B.V."HEMOCONCENTRATORS |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12980985 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS HEMOCARE NETHERLANDS B.V. |
| 製造廠廠址 | RUNDE ZZ 41, 7881 HM EMMER-COMPASCUUM THE NETHERLANDS |
| 製造廠國別 | NETHERLANDS |
| 異動日期 | 2014-05-16 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |