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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019007號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-04-22 |
| 發證日期 | 2008-04-22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601900702 |
| 中文品名 | 瑞得喜植入劑 |
| 英文品名 | Radiesse Injectable Implant |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路五段7號69樓 |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Merz North America, Inc. |
| 製造廠廠址 | 4133 COURTNEY ROAD, #10, FRANKSVILLE, WI 53126, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-12-10 |
| 效能 | Radiesse 植入劑為中度至重度臉部皺紋和皺摺矯正的皮下植入劑，如鼻唇溝，要修復和/或矯正由於人類免疫缺乏病毒而有臉部脂肪萎縮(lipoatrophy)現象的病人。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |