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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019078號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-06-04 |
| 發證日期 | 2008-06-04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601907809 |
| 中文品名 | 羅氏濫用藥物監測定性加強型自動化系統校正液 |
| 英文品名 | Roche C.f.a.s DAT Qualitative Plus |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23932173 |
| 製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 製造廠廠址 | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2013-04-23 |
| 效能 | 使用在於自動的臨床生化分析儀上，對於檢測人類尿液中藥物濫用的Roche分析法提供了定性校正之用。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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