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許可證字號 | 衛署醫器輸字第019102號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2018-07-10 |
發證日期 | 2008-07-10 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601910206 |
中文品名 | “雅氏”前方樹脂脊椎融合植入物 |
英文品名 | “Aesculap”A-Space PEEK Anterior Fusion Spacer |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3060 椎體間之脊椎矯正固定物 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
申請商統一編號 | 23525106 |
製造商名稱 | AESCULAP AG |
製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
製造廠國別 | GERMANY |
異動日期 | 2014-02-05 |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
製程 | |
製造廠公司地址 | |
劑型 | |
包裝 |