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許可證字號 | 衛署醫器輸字第019217號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2018-09-17 |
發證日期 | 2008-09-17 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601921700 |
中文品名 | 可利尼矽質胃造瘻管 |
英文品名 | CLINY All Silicone Gastrostomy Balloon Catheter |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5980 胃腸管及其附件 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 世新儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市松江路221巷19號 |
申請商統一編號 | 07672880 |
製造商名稱 | CREATE MEDIC CO., LTD. HOKKAIDO PLANT |
製造廠廠址 | 12-49 OKAYAMA-CHO IWAMIZAWA-SHI, HOKKAIDO 079-0181, JAPAN |
製造廠國別 | JAPAN |
異動日期 | 2013-05-17 |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
製程 | |
製造廠公司地址 | 2-5-25, CHIGASAKIMINAMI TSUZUKI-KU, YOKOHAMA KANAGAWA 224-0037, JAPAN |
劑型 | |
包裝 |