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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019233號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-09-25 |
| 發證日期 | 2008-09-25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601923308 |
| 中文品名 | “加州”血管套管 |
| 英文品名 | “California” Vessel Cannulae |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12305891 |
| 製造商名稱 | CALIFORNIA MEDICAL LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 1570 SUNLAND LANE, COSTA MESA, CA 92626, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-04-28 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |