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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019270號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-10-13 |
| 發證日期 | 2008-10-13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601927001 |
| 中文品名 | “歐美特”中顏面牽引系統 |
| 英文品名 | “OsteoMed” Spectrum (LeFort I/ LeForet III) Mid-Face Distraction System |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4760 骨板 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐強國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路二段66號4樓 |
| 申請商統一編號 | 89626132 |
| 製造商名稱 | OSTEOMED |
| 製造廠廠址 | 3885 ARAPAHO ROAD. ADDISON TX 75001 USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2013-08-19 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |