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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021891號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-12-29 |
| 發證日期 | 2010-12-29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602189102 |
| 中文品名 | “奇美德”玻麗朗 |
| 英文品名 | “Q-Med” Restylane Perlane |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠國別 | SWEDEN |
| 異動日期 | 2013-05-20 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 製程 | 總公司 |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |