本站大部份資料在 2016 年後就未更新,若資料內無明確標示資料時間,請預設該資料為過時資料並斟酌使用,謝謝
column | value |
---|---|
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021923號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2015-12-08 |
發證日期 | 2010-12-08 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS0602192307 |
中文品名 | 伊敏升糖素放射免疫分析試劑 |
英文品名 | Siemens Double Antibody Glucagon |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1335 升糖素試驗系統 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每批輸入應附原子能委員會核准輸入證明書) |
申請商名稱 | 伊敏企業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區安興路85-12號1樓 |
申請商統一編號 | 22865990 |
製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
製造廠廠址 | 5700 WEST 96TH STREET, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90045-5597 U.S.A. |
製造廠國別 | UNITED STATES |
異動日期 | 2011-01-11 |
效能 | 利用放射免疫分析法定量檢測人體血漿(with EDTA)之Glucagon。 |
製程 | |
製造廠公司地址 | |
劑型 | |
包裝 |