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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022052號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-02-01 |
| 發證日期 | 2011-02-01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602205201 |
| 中文品名 | “柯特曼”貝特斯分流器 |
| 英文品名 | “Codman” Bactiseal Universal Shunt |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5550 中央神經系統液體分流器與其組件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段319號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16439055 |
| 製造商名稱 | CODMAN & SHURTLEFF,INC. |
| 製造廠廠址 | 325 PARAMOUNT DRIVE, RAYNHAM, MA 02767-0350 USA. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-07-24 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |