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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022088號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-03-14 |
| 發證日期 | 2011-03-14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602208809 |
| 中文品名 | “飛利浦”放射治療模擬計畫系統 |
| 英文品名 | “Philips” Radiation Therapy Planning System |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P5840 放射線治療模擬系統 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣飛利浦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3-1號15樓 |
| 申請商統一編號 | 11916803 |
| 製造商名稱 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS(CLEVELAND),INC. |
| 製造廠廠址 | 5520 NOBEL DRIVE, SUITE 125 FITCHBURG, WI 53711, USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-12-05 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |