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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022220號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-03-15 |
| 發證日期 | 2011-03-15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602222009 |
| 中文品名 | “客爾”戴爾德流動複合樹脂材 |
| 英文品名 | “Kerr” Dyad Flow |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | KERR CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-09-26 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |