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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023315號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-04-10 |
| 發證日期 | 2012-04-10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602331502 |
| 中文品名 | “美德思”血液幫浦系統 |
| 英文品名 | “MEDOS”DELTASTREAM III Blood Pump System |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4220 心肺血管繞道術之心肺機 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 興東藥品器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 |
| 申請商統一編號 | 12305891 |
| 製造商名稱 | MEDOS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址 | OBERE STEINFURT 8-10, D-52222 STOLBERG, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-04-28 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |