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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023323號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-04-24 |
| 發證日期 | 2012-04-24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602332301 |
| 中文品名 | 克諾達右心診斷導管 |
| 英文品名 | Corodyn Right Heart Catheter |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1200 診斷用血管內導管 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | AESCULAP CHIFA SP. Z O.O. |
| 製造廠廠址 | UL. TYSIACLECIA 14, 64-300 NOWY TOMYSL, POLAND |
| 製造廠國別 | POLAND |
| 異動日期 | 2014-02-05 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |