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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023350號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-03-09 |
| 發證日期 | 2012-03-09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602335001 |
| 中文品名 | 立可測 沉降速率品管液 |
| 英文品名 | Liquichek Sedimentation Rate Control |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8625 血液學品質管制混合物 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段126號14樓 |
| 申請商統一編號 | 70783391 |
| 製造商名稱 | BIO-RAD LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2012-03-21 |
| 效能 | 立可測 沉降速率品管液是用以監控紅血球沉降速率實驗室測試步驟之精確度的一種品管物質。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |