本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024392號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-01-14 |
| 發證日期 | 2013-01-14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602439209 |
| 中文品名 | “雅氏”歐斯特福膠原骨彌補物 |
| 英文品名 | “Aesculap”Osteovit |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 限制項目 | 委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | AESCULAP AG |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STR. 1 34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-03-04 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | Manufactured by |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |