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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024416號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2017-12-14 |
| 發證日期 | 2012-12-14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602441600 |
| 中文品名 | “美敦力”柯法經皮主動脈心臟瓣膜 |
| 英文品名 | “Medtronic”CoreValve Percutaneous Aortic Valve |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E3925 心臟瓣膜置換物 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 12690579 |
| 製造商名稱 | Medtronic Mexico S.de R.L.de C.V |
| 製造廠廠址 | Avenue Paseo Cucapah 10510 EI Lago C.P. 22210 Tijuana, Baja California, Mexico |
| 製造廠國別 | MEXICO |
| 異動日期 | 2013-12-10 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |