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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024518號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-03-28 |
| 發證日期 | 2013-03-28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602451805 |
| 中文品名 | “亞培”全能自擴型血管支架系統 |
| 英文品名 | “Abbott”Absolute Pro Vascular Self-Expanding Stent System |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E0001 心血管支架 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 |
| 申請商統一編號 | 30961216 |
| 製造商名稱 | ABBOTT VASCULAR |
| 製造廠廠址 | 26531 YNEZ ROAD, TEMECULA, CA92591 U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-09-01 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |