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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024838號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-04-03 |
| 發證日期 | 2013-04-03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602483800 |
| 中文品名 | “傑生”牙科植體 |
| 英文品名 | “T.B.R.” Endosseous Dental Implants |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 傑生牙科材料股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區基隆路1段143號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27722141 |
| 製造商名稱 | SUDIMPLANT |
| 製造廠廠址 | 24, IMPASSE RENE COUZINET PARC DE LA PLAINE 31500 TOULOUSE FRANCE |
| 製造廠國別 | FRANCE |
| 異動日期 | 2013-04-23 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |