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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024860號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-04-19 |
| 發證日期 | 2013-04-19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602486003 |
| 中文品名 | “安琪帆迅”艾斯柏斯加壓輔助器 |
| 英文品名 | “Angiovention”Xpress Compression Assisted Device |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4450 血管夾 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 德俐行企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區八德路三段75號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84763311 |
| 製造商名稱 | TAEWOONG MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 14, Gojeong-ro, Wolgot-myeon, Gimpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠國別 | KOREA |
| 異動日期 | 2013-12-25 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |