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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025020號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-05-11 |
| 發證日期 | 2013-05-11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602502003 |
| 中文品名 | “博士倫”安視可人工玻璃體 |
| 英文品名 | “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4275 眼內充填用液體 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區市民大道四段１０２號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 20921588 |
| 製造商名稱 | LIFECORE BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 3515 LYMAN BLVD. CHASKA, MN 55318, U.S.A |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-09-04 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |