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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025102號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-06-01 |
| 發證日期 | 2013-06-01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602510205 |
| 中文品名 | “班特朗”可流動樹脂牙材 |
| 英文品名 | “Pentron” Fusio Liquid Dentin |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 茂傑生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段70號5樓 |
| 申請商統一編號 | 22158378 |
| 製造商名稱 | PENTRON CLINICAL |
| 製造廠廠址 | 1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE CALIFORNIA 92867 USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2013-06-14 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |