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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025206號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2018-07-12 |
| 發證日期 | 2013-07-12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602520604 |
| 中文品名 | “泰利福”噴霧器 |
| 英文品名 | “Teleflex”AQUAPAK Nebulizers |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5630 噴霧器 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 明基三豐醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街46號7樓 |
| 申請商統一編號 | 23285106 |
| 製造商名稱 | Teleflex Medical |
| 製造廠廠址 | 900 West University Drive, Arlington Heights, IL, 60004, USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2013-07-31 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | Manufactured by |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |