本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000031號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-04-20 |
| 發證日期 | 2005-04-20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400003104 |
| 中文品名 | 麗柏細胞學用反應試劑組系列(一般標本用) |
| 英文品名 | LIQUI-PREP CYTOLOGY PROCESSING KITS |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聯新生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區州子街52號3樓 |
| 申請商統一編號 | 80268471 |
| 製造商名稱 | LGM INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 4350 OAKES ROAD, SUITES 505-506 FORT LAUDERDALE, FL 33314 |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2010-01-29 |
| 效能 | 用於處理細胞檢體，在採集細胞檢體後，於玻片上製成一細胞薄層，以便進行染色和診斷。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |