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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000582號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012-11-01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010-09-26 |
| 發證日期 | 2005-09-26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400058202 |
| 中文品名 | 安速百爾排軟測試盒 |
| 英文品名 | LH Card Test |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聯華生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新市區環東路1段31巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 97106182 |
| 製造商名稱 | TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址 | 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2012-11-05 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |