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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000873號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-10-11 |
| 發證日期 | 2005-10-11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400087300 |
| 中文品名 | 西斯美導流濃縮液 |
| 英文品名 | SE SEATH-S CONC. |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 三東儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區杭州南路一段6巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 05125015 |
| 製造商名稱 | SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD., ONO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 17, TAKUMIDAI, ONO CITY, HYOGO 675-1322, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2010-06-22 |
| 效能 | 使用於SYSMEX全自動血液分析儀的電解質濃縮液。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | 1-5-1 WAKINOHAMA-KAIGANDORI, CHUO-KU, BOBE 651-0073, JAPAN |
| 劑型 | |
| 包裝 |