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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000996號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-10-18 |
| 發證日期 | 2005-10-18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400099603 |
| 中文品名 | 協和高密度脂蛋白試劑系統 |
| 英文品名 | Kyowa Medex Determiner L HDL-C |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 杏全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 |
| 申請商統一編號 | 20828062 |
| 製造商名稱 | KYOWA MEDEX CO., LTD. FUJI PLANT |
| 製造廠廠址 | 600-1, MINAMI-ISHIKI, NAGAIZUMI-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 411-0932, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2014-12-19 |
| 效能 | 檢測血清中HDL-Cholesterol的含量。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |