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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001088號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012-11-06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010-10-20 |
| 發證日期 | 2005-10-20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400108802 |
| 中文品名 | 亞培新世代3000系統血球溶解劑 |
| 英文品名 | ABBOTT CELL-DYN 3000 System HGB LYSE |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號5、6樓及51號5、6樓 |
| 申請商統一編號 | 30961216 |
| 製造商名稱 | ABBOTT LABORATORIES |
| 製造廠廠址 | 5440 PATRICK HENRY DRIVE, SANTA CLARA, CA 95054, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2012-11-07 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |