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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001299號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-10-27 |
| 發證日期 | 2005-10-27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400129902 |
| 中文品名 | "雅氏" 婦產科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Aesculap" Gynaecology and Obsterics Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | AESCULAP AG |
| 製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-02-05 |
| 效能 | 婦產科一般手動器械是用來執行簡單產科及婦科手術操作之儀器組之一。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |