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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001313號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-10-27 |
| 發證日期 | 2005-10-27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400131306 |
| 中文品名 | "雅氏"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Aesculap" Dental Hand Instrument (non-sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | AESCULAP AG |
| 製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-02-05 |
| 效能 | 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |