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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001654號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-11-01 |
| 發證日期 | 2005-11-01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400165406 |
| 中文品名 | 麗柏細胞學用去鈣化反應劑 |
| 英文品名 | Liqui-PREP Lytic Reagent |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 聯新生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區州子街52號3樓 |
| 申請商統一編號 | 80268471 |
| 製造商名稱 | LGM INTERNATIONAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 4350 OAKES ROAD, SUITES 505-506 FORT LAUDERDALE, FL 33314 |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2010-09-16 |
| 效能 | 可溶解檢體中超量的紅血球，並將黏液去除。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |