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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001890號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-11-11 |
| 發證日期 | 2005-11-11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400189005 |
| 中文品名 | 威達獅腮腺炎IgG抗體試劑組(未滅菌) |
| 英文品名 | VIDAS Mumps IgG (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松山路130號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70814161 |
| 製造商名稱 | BIOMERIEUX S.A. |
| 製造廠廠址 | CHEMIN DE L'ORME 69280 MARCY L'ETOILE, FRANCE |
| 製造廠國別 | FRANCE |
| 異動日期 | 2014-08-04 |
| 效能 | 與VIDAS系統一起使用，檢測血清中腮腺炎病毒免疫球蛋白IgG。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |