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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002340號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012-11-19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010-12-23 |
| 發證日期 | 2005-12-23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400234001 |
| 中文品名 | "萬靈"副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑組 |
| 英文品名 | IMMAGEN Parainfluenza Typing |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3400 副流行性感冒病毒血清試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬靈科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市文山區羅斯福路五段158號3樓 |
| 申請商統一編號 | 80177508 |
| 製造商名稱 | OXOID (ELY) LTD. |
| 製造廠廠址 | DENMARK HOUSE, ANGEL DROVE, ELY, CAMBRIDGESHIRE CB7 4ET, UK |
| 製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
| 異動日期 | 2012-11-19 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |