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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002591號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-02-08 |
| 發證日期 | 2006-02-08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400259100 |
| 中文品名 | 豐技DVV試驗 |
| 英文品名 | ADI DVV test |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B8950 勒塞耳氏毒蛇之蛇毒反應劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐技生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路2段80號3樓 |
| 申請商統一編號 | 86704393 |
| 製造商名稱 | AMERICAN DIAGNOSTICA INC. |
| 製造廠廠址 | 500 WEST AVENUE, SAMFORD, CONNECTICUT 06902, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2010-11-15 |
| 效能 | 勒塞耳氏毒蛇(Russell Viper)之蛇毒反應劑是確認造成前凝血酵素時間增加的原因的器材。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |