本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002791號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-03-06 |
| 發證日期 | 2006-03-06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400279108 |
| 中文品名 | 3M 無痛保膚膜 (滅菌) |
| 英文品名 | 3M Cavilon No Sting Barrier Film (Sterile) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
| 申請商統一編號 | 11833655 |
| 製造商名稱 | 3M HEALTH CARE, 3M BROOKINGS |
| 製造廠廠址 | 601 22ND AVE. SOUTH, BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-03-11 |
| 效能 | 液體性繃帶是一種液體覆蓋皮膚傷口作為局部皮膚保護劑。不含任何藥品、生物性製劑或是動物來源之材料。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |