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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003019號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-03-20 |
| 發證日期 | 2006-03-20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400301903 |
| 中文品名 | "柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌) |
| 英文品名 | "B.Braun" Askina Gel (Sterile) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 | 23525106 |
| 製造商名稱 | B.BRAUN HOSPICARE LTD. |
| 製造廠廠址 | COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND |
| 製造廠國別 | IRELAND |
| 異動日期 | 2014-02-05 |
| 效能 | 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製劑、或動物來源之材料。 |
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