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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003077號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-03-21 |
| 發證日期 | 2006-03-21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400307704 |
| 中文品名 | 安可植牙系統器械(未滅菌) |
| 英文品名 | ANKYLOS Dental Implant Instruments(Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商登士派股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區三民路一段216號12樓 |
| 申請商統一編號 | 16097607 |
| 製造商名稱 | FRIADENT GMBH |
| 製造廠廠址 | STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-02-05 |
| 效能 | 牙齒骨內植入物附件為手動的器材，意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內查入物、幫助牙齒骨內植入物的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組織接觸持續超過一小時時，作為牙齒骨內植入物的附件。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |