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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003185號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-03-24 |
| 發證日期 | 2006-03-24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400318507 |
| 中文品名 | "西門子" 120鞘流液/沖洗液 |
| 英文品名 | ADVIA 120 Sheath/Rinse |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591, USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-04-14 |
| 效能 | 鞘流液(Sheath)，包裹著樣本通過光學監測器，以確保對單個細胞進行分析。沖洗液(Rinse)，用於每個樣本檢測後液壓管道和反應池的清洗，以防止攜帶污染，並且確保分析結果的完整性。 |
| 製程 | 委託製造者 |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |