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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003462號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-04-06 |
| 發證日期 | 2006-04-06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400346207 |
| 中文品名 | "必帝"流式細胞儀專用緩衝液(未滅菌) |
| 英文品名 | "BD" FACSFlow(Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 限制項目 | |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON, DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES |
| 製造廠廠址 | 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-11-07 |
| 效能 | 維持流式細胞儀內部管路清淨。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |