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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003513號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-04-10 |
| 發證日期 | 2006-04-10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400351301 |
| 中文品名 | "凱樂"視網膜鏡（未滅菌） |
| 英文品名 | Keeler Retinoscope （Non-sterile） |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1780 視網膜鏡 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣光學有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段222號3樓 |
| 申請商統一編號 | 30839481 |
| 製造商名稱 | KEELER LTD. |
| 製造廠廠址 | CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND |
| 製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
| 異動日期 | 2011-05-06 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法(視網膜鏡【M.1780】)第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |