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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003577號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014-04-30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011-04-11 |
| 發證日期 | 2006-04-11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400357701 |
| 中文品名 | 拜爾康 乳酸脫氫酶試劑 |
| 英文品名 | Fluitest LDH-L |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1440 乳酸脫氫?試驗系統 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勉泰股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區永康街41巷17號 |
| 申請商統一編號 | 05187855 |
| 製造商名稱 | BIOCON DIAGNOSE MITTEL GMBH & CO. PRODUKTIONS - KG |
| 製造廠廠址 | HECKE 8, 34516 VOHL/MARIENHAGEN GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-05-13 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |