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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003890號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014-07-25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011-04-14 |
| 發證日期 | 2006-04-14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400389002 |
| 中文品名 | "賓得士" 腸骨科-泌尿科生檢器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "PENTAX" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 禾瑞有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段26號2樓 |
| 申請商統一編號 | 22328887 |
| 製造商名稱 | RIVER SEIKO MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-18-31 KAWAGISHI NAKA OKAYA-SHI, NAGANO, 394-0047 JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2014-07-30 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |