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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003912號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-04-14 |
| 發證日期 | 2006-04-14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400391202 |
| 中文品名 | "偉達" 口內牙科用臘（未滅菌） |
| 英文品名 | "Vita" CAD-Waxx for inLab（Non-sterile） |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6890 口內牙科用蠟 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路181號12樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28987817 |
| 製造商名稱 | VITA ZAHNFABRIK H.RAUTER GMBH & CO., KG |
| 製造廠廠址 | SPITALGASSE 3, D-79713 BAD SACKINGEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2014-08-11 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |