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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004440號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-05-11 |
| 發證日期 | 2006-05-11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400444002 |
| 中文品名 | “生化診斷”濫用藥物-(3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命/3,4-亞甲基雙氧安非他命)液狀對照尿液 |
| 英文品名 | “Biochemical Diagnostics”Detectabuse MDMA/MDA Custom Liquid Control Urine |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 永弘科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區文林路７６５號３樓之１０ |
| 申請商統一編號 | 89943003 |
| 製造商名稱 | BIOCHEMICAL DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 180 HEARTLAND BLVD, EDGEWOOD, NY 11717, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2011-03-08 |
| 效能 | 濫用藥物液狀對照尿液設計為SMASH，CAP/AACC制定測試濫用藥物試驗時監視和確效對照用。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |