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| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004746號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-06-19 |
| 發證日期 | 2006-06-19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400474600 |
| 中文品名 | 基石牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | Geass Endosseous dental Implant accessories(non-sterile) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 艾尼特股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區重慶南路１段４３號７樓 |
| 申請商統一編號 | 27357024 |
| 製造商名稱 | NUOVA GEASS S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA MADONNA DELLA SALUTE, 23 33050 POZZUOLO DEL FRIULI (UDINE), ITALY |
| 製造廠國別 | ITALY |
| 異動日期 | 2011-03-08 |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |