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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005095號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014-04-09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011-08-28 |
| 發證日期 | 2006-08-28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400509503 |
| 中文品名 | 歐客隆一般反應試劑系列 |
| 英文品名 | EuroClone Clone General purpose reagent |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康奈爾股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區埔園里中山路３６０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 16799488 |
| 製造商名稱 | EUROCLONE S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA FIGINO, 20/22 20016 PERO (MILANO), ITALY |
| 製造廠國別 | ITALY |
| 異動日期 | 2014-04-11 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |